SynAct inleder dosering i fas 2-studie +4 %

Skrivet av Daniel Björklund 
18 mars, 2021 09:14

Forskningsbolaget SynAct Pharma har inlett dosering i den andra delen av sin explorativa kliniska fas 2-studie med AP1189 på patienter med covid-19.

Det framgår av ett pressmeddelande, via Cision.

Den andra delen är en randomiserad dubbelblind placebokontrollerad studie av 56 covid-19-patienter vid kliniker i Brasilien.

Det primära kliniska målet med studien är att visa minskning av tiden till andningsåterhämtning. Top line-resultat förväntas under Q2 2021.

Den första delen i studien som omfattade sex patienter påvisade inga säkerhetsproblem.

”…Det finns ett ökande behov av effektiva behandlingar som stoppar den allvarliga inflammation vi ser hos de covid-19-infekterade patienterna. Jag är verkligen glad att vi har börjat den andra fasen av studien för att undersöka om AP1189 kan främja inflammatorisk upplösning och därmed minska återhämtningstiden och minska risken för utveckling av allvarlig ARDS”, kommenterar huvudprövare professor Mauro Teixeira.

SynAct Pharma stiger på beskedet +4,67 % till 53,80 kr.

SynAct Pharma (diagram: Infront)