RhoVac: Positiv interimsanalys för Bravac

Skrivet av Daniel Björklund 
9 juli, 2021 14:39

Forskningsbolaget RhoVac meddelar att dess patientsäkerhetskommitté har genomfört en planerad interimsanalys av den kliniska fas 2b-studien i prostatacancer, BRaVac.

Det framgår av ett pressmeddelande, via Cision.

Inga oväntade biverkningar har identifierats, det vill säga analysen bekräftar en utmärkt patientsäkerhet i överensstämmelse med tidigare kliniska fas 1/2-resultat. Studien kan därmed fortsätta utan någon förändring.

RhoVac bedömer för närvarande att patientrekryteringen för studien avslutas senast i september (2021), och efter det kommer studien att pågå ytterligare 9-12 månader.

 ”…Vi hade aldrig räknat med något annat än en oproblematisk patientsäkerhetsgranskning. Ändå är det fantastiskt att få ytterligare bekräftelse på att vårt läkemedel har en säkerhetsprofil som gör det lämpligt för behandling av symptomfria prostatacancerpatienter som redan har genomgått lokal botande avsiktsterapi, i syfte att förhindra återfall av cancer. Det faktum att vi har haft god protokollföljsamhet hos patienterna i studien trots pandemiomständigheterna är ett tecken på hur motiverade dessa patienter är att få tillgång till behandlingen. Detta kommer att öka det intresse som vi redan upplever för vår läkemedelskandidat”, 

kommenterar Anders Månsson, VD för RhoVac.

RhoVac stiger på beskedet +4,67 % till 19,28 kr.

RhoVac (diagram: Infront)