NYHET: Alzinova Q1 rapport
Skrivet av Redaktionen
15 maj, 2025 09:40
Alzinova släpper Q1 rapport för 2025.
Bolaget saknade omsättning för perioden i likhet med motsvarande period föregående år.
Resultatet efter finansiella poster uppgick till –5,73 (–4,96) MSEK.
Genomsnittligt antal aktier under perioden uppgick till 89 165 460 (44 531 265).
Resultat per aktie uppgick till –0,06 (–0,11) SEK.
Väsentliga händelser under Q1 2025
• Starkt genomslag vid J.P. Morgan-konferensen
Alzinova presenterade positiva kliniska fas 1b-data för vaccinkandidaten ALZ-101 vid J.P. Morgan Healthcare Conference i San Francisco, där bolaget mötte ett stort antal potentiella partners och investerare.
• Fas 1b-studien slutförd med positiva resultat
Alla studiedeltagare har genomfört det avslutande besöket. Den avslutande analysen bekräftade att studiens primära och sekundära mål – säkerhet, tolerabilitet och immunrespons – uppnåtts. Även explorativa effektmått visar en stabil sjukdomsbild utan tecken på försämring.
• Stark säkerhetsprofil vid högre dosnivå
Behandlingsarmen med 400 μg ALZ-101 visade fortsatt god säkerhet och tolerans, vilket stärker förutsättningarna inför nästa kliniska fas.
• Organisationen förstärks inför nästa utvecklingssteg
Alzinova har beslutat att tillsätta en Chief Medical Officer (CMO) vid huvudkontoret i Göteborg för att ytterligare förstärka det kliniska arbetet och dialogen med FoU-teamet.
Väsentliga händelser efter kvartalets utgång
• Kapitalbasen stärks inför fas 2-start
• Produktionsförberedelser inför fas 2 genomförda
Den aktiva läkemedelssubstansen för den kommande fas 2-studien har producerats. Därmed är Alzinova redo att påbörja produktionen av den slutliga läkemedelsprodukten inför planerad studiestart under andra halvåret 2025.
• Incitamentsprogram implementerat
LTIP 2025:1 har lanserats för att långsiktigt motivera nyckelpersoner i organisationen. Styrelsen har beslutat om överlåtelse av 3 250 000 teckningsoptioner till deltagare på marknadsmässiga villkor.
2025 har inletts med fortsatt starkt momentum för Alzinova. Efter ett transformerande 2024, där vi tog avgörande steg inom vår kliniska utveckling och stärkte vår strategiska position, har vi under det första kvartalet slutfört fas 1b-studien med positiva resultat och fortsatt att bygga vidare på denna grund. Säger VD Tord Labuda
Tord Labuda ser fram emot att kunna inleda fas 2-studien med ALZ-101 under andra halvåret av 2025.
