Cantargia får positivt utlåtande från EMA

Skrivet av  
14 oktober, 2021 08:55

Forskningsbolaget Cantargia har erhållit ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté om särläkemedelsstatus för nadunolimab (CAN04) för behandling av bukspottkörtelcancer.

Det framgår av ett pressmeddelande.

EU-kommissionen förväntas därmed bevilja ansökan om särläkemedelsstatus, inom 30 dagar.

Utlåtandet baseras på data från den pågående CANFOUR fas I/IIa-studien.

”…Särläkemedelsstatus medför en mängd möjligheter för nadunolimab. Vi avser utnyttja dessa i vårt starka engagemang att flytta fram utvecklingen av nya behandlingsalternativ för bukspottkörtelcancer”, 

kommenterar Göran Forsberg, VD på Cantargia.

I september (2021) beviljades CAN04 särläkemedelsstatus för bukspottkörtelcancer i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.

Cantargia (diagram: Infront)