Astra: Evusheld får nödgodkännande av FDA

Skrivet av Daniela Hejdenberg 
9 december, 2021 08:43

Astra Zenecas antikroppskombination Evusheld får nödgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, i syfte för att förebygga covid-19-infektioner.

Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.

Evusheld, som tidigare gått under namnet AZD7442, består av de två antikropparna tixagevimab och cilgavimab, som ska användas som preventiv behandling för vuxna och ungdomar med måttlig till allvarlig immunförsämring på grund av ett medicinskt tillstånd eller immunsuppressiva mediciner, eller för personer där covid-19-vaccination inte rekommenderas.

Astra Zeneca kommer katt förse USA med 700.000 doser av Evusheld.

I augusti (2021) meddelade Astra Zeneca data från fas 3-studien Provent som visade att AZD7442 minskade risken att utveckla symptomatisk covid-19 med 77 % jämfört med placebo.

Astra Zeneca (diagram: Infront)