ASTRA: Enhertu får prioritetsöversyn av FDA

Skrivet av Daniel Björklund 
17 januari, 2022 08:32

Astra Zeneca och partnern Daiichi Sankyo beviljas prioritetsöversyn av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för Enhertu som avser behandling av så kallad HER2-positiv bröstcancer som inte kan opereras eller som har spridit sig kroppen och där en tidigare anti-HER2 behandling har testats.

Det skriver Nyhetsbyrån Direkt.

Resultat från studien Destiny-Breast03 visar att Enhertu minskade risken för sjukdomsprogression, där tumören fortsatte att växa, eller död med 72 %, jämfört med behandling med schweiziska Roches Kadcyla trastuzumab emtansine (T-DM1).

Astra Zeneca (diagram: Infront)