BioInvent får klartecken för cancerstudie

Skrivet av Daniel Björklund 
7 april, 2021 08:51

Läkemedelsbolaget BioInvent får klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för bolagets fas 1/2a-studie med läkemedelskandidaten BI-1808 som avser behandling av äggstockscancer, icke småcellig lungcancer och kutana T-cellslymfom.

Det framgår av ett pressmeddelande, via Cision.

Studien utvärderar säkerhet, tolerabilitet och möjliga tecken på effekt av BI-1808, både som monoterapi och i kombination med Mercks immunterapiläkemedel Keytruda.

Studien planeras att genomföras i USA, Danmark, Ungern, Storbritannien och Ryssland, och rekryterar redan patienter.

“…FDA-godkännandet av fas I/IIa-studien med BI-1808 är ytterligare en viktig milstolpe för BioInvent när vi fortsätter att bredda vår spännande pipeline av antikroppar för cancerbehandling. TNFR2 väcker alltmer intresse, vilket tydligt framgår av de senaste affärerna inom området. Utvecklingen av BI-1808 stöds av imponerande prekliniska data och är en av BioInvents tre ledande läkemedelskandidater i klinisk utveckling”, uppger Martin Welschof, VD för BioInvent.

BioInvent stängde igår -0,04 % till 48,32 kr.

Bioinvent International (diagram: Infront)